原標(biāo)題：新冠病毒在日本變異是否應(yīng)該擔(dān)心？

　　6月初日本全國解除緊急事態(tài)后，感染又開始迅速增加，呈現(xiàn)第二波疫情趨勢，目前仍繼續(xù)擴(kuò)大。圖為人們戴著口罩在東京淺草商業(yè)街上游玩。新華社記者 杜瀟逸攝

　　國際戰(zhàn)“疫”行動(dòng)

　　本報(bào)駐日本記者 陳 超

　　日本國立感染癥研究所最新研究發(fā)現(xiàn)，日本3月的疫情主要是由歐洲相關(guān)基因序列的新冠病毒導(dǎo)致，但這波疫情已在5月下旬暫時(shí)平息。6月中旬起，以東京為中心點(diǎn)，出現(xiàn)了大量具有新型基因序列的變異病毒，而且迅速向日本各地?cái)U(kuò)散。6月以后染病的患者，大多感染的是這種變異后的新冠病毒。

　　研究顯示，從全球來看，自2019年年末至今年7月的這段時(shí)間里，新冠病毒基因組平均隨機(jī)發(fā)生了大約15個(gè)堿基變異。病毒變異會帶來何種影響？帶著這一疑問，科技日報(bào)記者采訪了日本國立長崎大學(xué)病毒學(xué)家北里海雄博士。

　　變異病毒的病原性減弱，感染性增強(qiáng)

　　北里告訴科技日報(bào)記者，根據(jù)從日本國內(nèi)3700名新冠病毒感染者中采集的病毒樣本，經(jīng)過基因組序列解析發(fā)現(xiàn)，歐州型的病毒基因組存在的變異在日本也得到確認(rèn)。6月初日本全國解除緊急事態(tài)后，感染又開始迅速增加，呈現(xiàn)第二波疫情趨勢，目前仍繼續(xù)擴(kuò)大，而且發(fā)現(xiàn)病毒已經(jīng)發(fā)生了變異。這些變異有別于3月份的歐州亞型的變異。

　　北里認(rèn)為，雖然這些變異對病毒的影響還需要進(jìn)一步研究驗(yàn)證，但從目前狀況來看，日本的新冠病毒變異不必特別擔(dān)心。因?yàn)檫@些變異病毒株主要是在無癥狀或輕癥病毒感染者中隱性傳播中形成的，也就是說這些變異的病毒并沒有通過不斷傳播而導(dǎo)致感染者出現(xiàn)重癥傾向，也顯示這些病毒的病原性在減弱。

　　同時(shí)，日本6月份以后的這一波疫情傳播速度快，顯示這些變異病毒的感染性明顯增強(qiáng)，導(dǎo)致病毒能夠快速傳播。尤其是在氣溫逐漸升高，病毒感染還在不斷擴(kuò)大，可以推測，這些變異可能對高溫條件下病毒顆粒的穩(wěn)定性有影響，也就是說這些變異可能增加了病毒的穩(wěn)定性，使其在相對高溫環(huán)境下也能保持一段時(shí)間存活和感染能力。

　　不只是日本，全球出現(xiàn)新冠病毒變異傾向

　　北里說，根據(jù)日本的研究報(bào)道，這些變異是有別于目前歐美流行的病毒亞型，是日本第二波大范圍流行后獨(dú)立出現(xiàn)的變異。奇怪的是，這些變異與早期歐洲型流行株之間的中間變異體沒有找到。根據(jù)數(shù)據(jù)庫的病毒基因序列分析，更接近美國佛羅里達(dá)分離的病毒株。一種可能是從美國輸入后在日本流行起來的一個(gè)亞型。至于是否全球均出現(xiàn)了這些變異，目前還沒有定論，需要今后更多的病毒解析加以確認(rèn)。

　　另外，據(jù)最近美國及中國的研究報(bào)道，目前世界流行的新冠病毒株的膜表面刺突蛋白(S蛋白)的614號位置的天冬氨酸（D）變異成了甘氨酸（G），D614G變異導(dǎo)致了病毒S蛋白的構(gòu)象發(fā)生改變，原因是D614G的變異使S蛋白新形成了一個(gè)彈性蛋白酶elastase-2的切斷點(diǎn)。彈性蛋白酶elastase-2是在胰腺及血液白血球中廣泛分布的一種蛋白酶。病毒S蛋白多出這個(gè)酶切點(diǎn)，就會使病毒S蛋白在血液中被這種酶切斷成S1和S2兩個(gè)斷片，使沒有感染性的病毒顆粒活化成有感染性的病毒顆粒，或者使病毒顆粒感染性更加強(qiáng)大。因?yàn)樾鹿诓《臼堑鞍酌敢蕾囆圆《荆腥局饕怯蒘蛋白決定，S蛋白必須通過蛋白酶切割成S1與S2兩個(gè)亞基病毒才具有感染性。S1亞基負(fù)責(zé)結(jié)合其細(xì)胞受體ACE2， S2亞基具有膜融合功能，負(fù)責(zé)病毒囊膜與細(xì)胞質(zhì)膜的融合，使病毒的核酸及蛋白等在細(xì)胞內(nèi)放出。

　　目前已經(jīng)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)，這個(gè)D614G突變使病毒對細(xì)胞的感染能力增強(qiáng)了將近10倍。這個(gè)變異3月份最早出現(xiàn)在歐洲，目前世界流行的新冠病毒大多都是這種變異株。日本國立感染癥研究所也證實(shí)，目前日本流行的病毒株也包括這種變異。隨著感染人群的不斷擴(kuò)大，病毒變異出現(xiàn)了感染力更強(qiáng)但病原性更弱的傾向。這種傾向在全球都已出現(xiàn)。

　　變異或?qū)σ呙缬幸欢ㄓ绊懀粫挂呙缤耆珶o效

　　北里介紹，目前世界上研發(fā)的幾種疫苗中，最主要也是最領(lǐng)先的一種就是中國及英國團(tuán)隊(duì)分別研發(fā)的用腺病毒載體表達(dá)病毒S蛋白的疫苗。這種疫苗能誘導(dǎo)產(chǎn)生對S1的中和抗體，主要瞄準(zhǔn)S1與其細(xì)胞受體ACE2結(jié)合部位的受體結(jié)合域（RBD），阻止病毒與細(xì)胞表面受體結(jié)合，起到預(yù)防感染的作用。

　　目前日本發(fā)現(xiàn)的這些新的變異，還不能確認(rèn)是否會影響到病毒S1與ACE2的結(jié)合，如果其影響很大，那么就有可能會對疫苗產(chǎn)生一定影響，但不會使疫苗完全無效。原因是病毒載體表達(dá)的疫苗相當(dāng)于活疫苗，其不僅可以誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體，也會誘導(dǎo)對病毒的細(xì)胞性免疫，這些細(xì)胞免疫反應(yīng)最終會將感染病毒從體內(nèi)徹底清除。另外，疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體包括很多種，除了與RBD結(jié)合的抗體以外，與病毒S蛋白其他位置結(jié)合的抗體，也可能抑制或影響病毒與受體的結(jié)合，起到抑制病毒感染作用。

　　疫苗的研發(fā)就是在跟病毒搶時(shí)間

　　北里告訴科技日報(bào)記者，RNA病毒的基因突變很快，非常狡猾。RNA病毒不斷在人群中擴(kuò)散的過程，就是在與不同人體免疫系統(tǒng)進(jìn)行斗爭的過程，病毒會不斷變異、不斷進(jìn)化，產(chǎn)生出能夠回避免疫系統(tǒng)識別及攻擊的變異體，最終成功戰(zhàn)勝免疫系統(tǒng)的攻擊。存活下來的病毒會形成優(yōu)勢群體，在人群中不斷擴(kuò)散。而這些能存活下并繼續(xù)擴(kuò)散的病毒，具有對不同人體免疫力的抵抗能力。因此，病毒只要在人群中繼續(xù)擴(kuò)散，就會導(dǎo)致病毒不斷積累新的變異。盡可能早期有效抑制病毒的擴(kuò)散，就能抑制新的變異病毒的出現(xiàn)，這樣也能為疫苗研發(fā)爭取寶貴的時(shí)間。疫苗的研發(fā)就是在跟病毒搶時(shí)間、爭速度的競賽。

　　北里說，中國抗擊疫情所采取的各種措施及所做的各種努力，已經(jīng)證明了效果顯著，為世界樹立了典范。放眼全球，令人遺憾的是，美國、巴西、印度等國的疫情控制不力，全球疫情在持續(xù)蔓延而無法得到有效控制。人類跟新冠病毒的斗爭，恐怕要持續(xù)很長一段時(shí)間，短則2—3年，或者需要做好更長期持久戰(zhàn)的打算。雖然隨著疫情的蔓延，也不排除將來會出現(xiàn)新的變異病毒，導(dǎo)致感染的重癥化及死亡人數(shù)增加的可能性。但是，北里仍然相信，全世界只要團(tuán)結(jié)起來，聚集人類的智慧和科技的力量，最終人類一定會戰(zhàn)勝這種病毒。