據(jù)《科學》雜志29日報道，呼吸道合胞病毒每年在全世界造成約300萬新生兒患下呼吸道和肺部嚴重疾病，并造成10多萬人死亡。但現(xiàn)在，用來對抗該病毒的兩種新方法取得了初步成功。其中一種給嬰兒注射抗呼吸道合胞病毒的單克隆抗體；另一種則是母親注射抗病毒疫苗。發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上的這兩項結(jié)果給這個陷入困境的領(lǐng)域提振了信心。

　　Nirsevimab是阿斯利康與賽諾菲巴斯德合作開發(fā)的一種新單克隆抗體，具有更高的效力，是帕利珠單抗半衰期的三倍以上，這意味著單次注射即可持續(xù)整個呼吸道合胞病毒易感季節(jié)。研究人員表明，在23個國家/地區(qū)的1500名早產(chǎn)兒中進行的一項試驗中，相比那些僅接受安慰劑的人，在呼吸道合胞病毒易感季節(jié)開始的兩個月內(nèi)，單次注射nirsevimab的嬰兒因感染該病毒相關(guān)的下呼吸道疾病住院的可能性降低了78.4％。

　　該文研究作者托尼亞·維拉法納表示，阿斯利康目前還沒有尋求監(jiān)管部門批準nirsevimab的計劃。為證明nirsevimab對所有嬰兒都是安全有效的，他們對3000名早產(chǎn)兒和足月出生的健康嬰兒進行了安慰劑對照研究。另一項研究是比較nirsevimab和帕利珠單抗對高危嬰兒的影響。這兩項研究預計將在2023年完成，但如果nirsevimab產(chǎn)生強于預期的成功或失敗信號，試驗可能提前結(jié)束。

　　至于另一種方法，生物技術(shù)公司諾瓦瓦克斯似乎取得了一些突破:為孕婦接種疫苗，在這種情況下，使用納米粒子配方中的呼吸道合胞病毒表面蛋白進行接種并希望抗體能傳遞給嬰兒。

　　在這項研究中，研究人員向11個國家的4500多名孕婦接種了諾瓦瓦克斯的疫苗或安慰劑，這些孕婦的妊娠期在28至37周之間，預計將在呼吸道合胞病毒季節(jié)開始時分娩。之后，研究人員分析了孩子出生后180天內(nèi)的健康狀況。原本理想情況下，疫苗可以減少呼吸道合胞病毒相關(guān)疾病的兒科或急診室就診次數(shù)。該研究結(jié)果并沒有表明，該類數(shù)據(jù)有顯著下降（試驗的主要目的）。但研究人員卻發(fā)現(xiàn)，該類嬰兒因感染呼吸道合胞病毒相關(guān)的下呼吸道疾病而住院的數(shù)量確實減少了44.4%，這表明疫苗確實抑制了疾病的嚴重程度。

　　該類治療似乎對中低收入國家的兒童更有效，原因尚不清楚。

　　美國國家過敏與傳染病研究所的研究員巴尼·格雷厄姆表示，如果孕產(chǎn)婦疫苗和嬰兒體內(nèi)的單克隆抗體皆被證明安全有效，那么兩者都將有新的市場機遇。